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韩要宝

报告题目:

硒化亚铜纳米酶抑制中性粒细胞及其胞外陷阱治疗胶质母细胞瘤的研究

报告人:

韩要宝

所在单位:

苏州大学附属第一医院

报告人简介:

韩要宝,现为苏州大学附属第一医院博士后。博士毕业于苏州大学,从事纳米材料在肿瘤免疫治疗中的应用研究。2025年入职苏州大学附属第一医院博士后流动站,合作导师为杨惠林教授,研究方向为中性粒细胞靶向调控与肿瘤免疫治疗。韩要宝聚焦“中性粒细胞在肿瘤微环境中的功能调控”这一前沿方向,围绕“如何将中性粒细胞从促瘤因素转化为抗肿瘤武器”这一核心问题,开展了一系列原创性研究。主要学术贡献包括:发现中性粒细胞通过NETs促进胶质母细胞瘤术后复发的新机制,并开发了抑制NETs的硒化亚铜纳米酶水凝胶,联合化疗显著延长了GBM模型小鼠的生存期,相关成果以第一作者发表于Nature Communications(2025, 16, 10971)。截至目前,申请人共发表SCI论文30余篇,H-index 23,其中以第一作者(含共同)身份在Nature Communications、Biomaterials等期刊发表论文5篇。

报告摘要:

胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)是中枢神经系统中恶性程度最高的肿瘤,其中位生存期仅为12至15个月。手术切除作为临床治疗GBM的首选方案,常常由于肿瘤细胞具有高度浸润性导致肿瘤细胞无法完全切除,从而使GBM具有高复发率和死亡率。因此,开发创新且有效的方法以预防GBM术后复发至关重要。此外,手术过程中产生的大量炎症因子,包括CXC-趋化因子配体1(C-X-C motif Chemokine ligand 1,CXCL1)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)和肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α),能够迅速招募中性粒细胞至手术部位,促进肿瘤的恶性进展。与其他肿瘤相比,GBM肿瘤内的中性粒细胞数量显著增加,且中性粒细胞与淋巴细胞的高比值已被证实是GBM患者肿瘤恶性进展和不良预后的重要指标。中性粒细胞在手术部位主要通过吞噬作用、产生活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)、脱颗粒以及释放中性粒细胞胞外陷阱(Neutrophil Extracellular Traps,NETs)等方式发挥其功能。其中,NETs是中性粒细胞促进肿瘤恶性进展的关键因素。在肿瘤微环境中,NETs不仅能够通过增强肿瘤细胞的增殖和转移能力加速肿瘤的恶性进展,还会增加肿瘤组织对放疗、化疗和免疫治疗的抵抗性,降低治疗效果。因此,调控肿瘤相关中性粒细胞及其释放的NETs被认为是GBM治疗的一个潜在靶点,清除或抑制NETs的形成有可能显著提升GBM的治疗效果。