报告题目:

活性多酚纳米网络的构建及疾病治疗研究

报告人:

任深圳

所在单位:

河北工业大学

报告人简介:

任深圳，男，博士，硕士生导师，河北工业大学元光学者、天津市海河英才。主要从事活性多酚纳米网络的构建及多模态协同治疗，目前以第一作者/通讯作者在Advanced Science，Advanced Composites and Hybrid Materials，Coordination Chemistry Reviews，Biomaterials，Chemical Engineering Journal，Materials Today Bio等权威期刊发表SCI论文20余篇；申请国家发明专利10项；担任Exploration、Nano TransMed青年编委。先后主持中央引导地方科技发展资金项目、河北省自然科学基金青年项目、河北省教育厅重点项目、石家庄市科技合作专项重点项目和河北工业大学“元光学者”人才项目；作为项目骨干参与国家重点研发计划、国家自然科学基金面上项目3项。

报告摘要:

天然多酚凭借动态配位特性与优异生物相容性，为无载体纳米药物开发提供了理想平台。本研究围绕多酚自组装纳米网络的功能化设计，针对肿瘤、炎症性肠病、银屑病等疾病的核心病理机制，开展系列协同治疗探索。针对肿瘤多药耐药与转移难题，构建槲皮素-Fe³⁺纳米网络（HDNP），通过抑制COX-2/P-gp通路增强铁死亡，逆转耐药并激活抗肿瘤免疫；开发超声响应性棉酚-转铁蛋白-Ce6纳米网络（GTC），靶向抑制Bcl-2以强化声动力疗效，诱导免疫原性细胞死亡，显著抑制三阴性乳腺癌进展；设计原花青素-Fe³⁺纳米网络（PFGH），近红外光热协同抑制TMEM16A-EGFR相互激活环路，实现乳腺癌靶向治疗。针对炎症性肠病，构建活性多酚盔甲化益生菌（EcN@LHP），通过多酚网络保护菌体活性，靶向炎症部位释放P2X7抑制剂，调控巨噬细胞极化与免疫平衡，重塑肠道菌群，缓解结肠炎并预防癌变。针对银屑病，研发靶向TMEM16A的茶黄素-钛水凝胶（GTM），抑制TMEM16A/ERK/AKT信号轴并协同甲氨蝶呤，减轻表皮增生、抑制炎症风暴并恢复免疫稳态。本研究为活性多酚无载体纳米药物的精准设计提供了创新范式，在肿瘤及炎性疾病治疗中展现出重要转化价值与广阔应用前景。