
基于微纳电极的单细胞平台用于肿瘤成像系统中活性分子的监测
报告人:王仪涵
所在单位:河南医药大学
报告人简介:王仪涵,硕士生导师。致力于单细胞分析以及细胞成像与医疗诊断等前沿研究领域,针对成像分辨率受限、空间信息丢失以及灵敏度和覆盖率有限等基础科学问题,提出新方法。目前参与和主持国家级和省部级科研项目5项,发表学术论文20余篇,研究成果刊在Small、Chem. Eng. J.、ACS Appl. Mater. Interfaces、Biosens. Bioelectron.等权威期刊发表。
报告摘要:
癌症的早期诊断和治疗可以有效降低其致死率,动态、实时、多维度监测肿瘤细胞微环境内生物活性分子的变化对疾病的发病机理、早期诊疗及预后评估具有重要意义。本文采用肿瘤细胞作为生物反应器,利用其内部过表达的活性氧和谷胱甘肽等诱导金属离子(如金、铁、铜等)在病灶部位快速、精准地形成金属纳米探针,用于满足肿瘤细胞的靶向定位与示踪。原位生物合成的金属纳米探针具有生物相容性好、反应条件温和等优点,是一种绿色的生物自组装过程。
此外,进一步分析原位生物合成纳米探针过程中细胞内相关生物分子的变化,采用微纳电极作为识别元件构建单细胞电化学分析平台。将纳米材料、催化剂等修饰在电极表面,构筑功能化电化学传感界面,可以在纳米级别的限域空间内对单细胞进行特异性、高灵敏、无损监测,有效克服难以同步定量的缺陷。有助于深入了解成像探针生成机制和化学生物学过程,让基础研究数据更具有临床应用的价值,为肿瘤等疾病的个体化医疗提供技术支撑。